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研發(fā)創(chuàng)新
R&d innovation

Phase I study of chlorogenic acid injection for recurrent high-grade glioma with long-term follow-up

來源:九章生物 發(fā)布日期:2023.05.20

這篇文章介紹了一項關(guān)于注射用綠原酸在治療復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤中的I期臨床試驗及其長期隨訪結(jié)果。

 

注射用綠原酸治療持續(xù)時間和患者反應

 

研究背景

 

1高級別膠質(zhì)瘤是一種常見且高度侵襲性的成人原發(fā)性腦腫瘤,標準治療后幾乎所有患者都會復發(fā),且復發(fā)后的中位總生存期(OS)僅為30周。

2、目前針對復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤的治療方法有限,現(xiàn)有的治療選項如替莫唑胺(TMZ)和其他藥物的療效有限,且毒性較大。

3、近年來,多種藥物如亞硝基脲類、貝伐珠單抗等被評估用于復發(fā)膠質(zhì)瘤的治療,但結(jié)果往往不確定,且毒性較高。

 

 研究目的

 

1、分析注射用綠原酸在復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤患者中的療效和安全性。

2通過首次人體、開放標簽、劑量遞增的I期臨床試驗,評估綠原酸的安全性、耐受性、藥代動力學特征和抗腫瘤活性。

 

研究方法

 

1共有26名符合條件的患者入組,接受5個劑量水平的肌肉注射綠原酸,并隨訪5年。

2、初始劑量為2 mg/kg,逐步增加至7 mg/kg,采用3+3設(shè)計。

3主要終點是最大耐受劑量(MTD)和劑量限制性毒性(DLT),次要終點包括生活質(zhì)量、疾病控制率(DCR)、總生存期(OS)和免疫及細胞因子標志物的變化。

 

實驗設(shè)計

 

1、注射用綠原酸每日一次,連續(xù)28天為一個治療周期。

2、在第1天和第30天進行詳細的藥代動力學研究,收集多個時間點的血樣,采用LC-MS-MS方法測定注射用綠原酸的血漿濃度。

3、使用WinNonlin 6.5軟件進行藥代動力學參數(shù)計算。

 

結(jié)果與分析

 

1、注射用綠原酸耐受性良好,最大耐受劑量為5.5 mg/kg。

2最常見的治療相關(guān)不良事件為注射部位的反應,如硬結(jié)(92%)和疼痛(12%),無3級或4級不良事件。

3、藥代動力學顯示注射用綠原酸在血漿中迅速消除,第1天的半衰期為0.95-1.27小時,第30天的半衰期為1.19-1.39小時。

4、23名可評估患者中,52.2%12名)在第一個治療周期后達到疾病穩(wěn)定(SD)。

 

5長期隨訪顯示,所有23名患者的估計中位總生存期為11.3個月,其中184級膠質(zhì)瘤患者的中位總生存期為9.5個月。

 

總體結(jié)論

1、注射用綠原酸在復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤患者中具有良好的安全性,且顯示出初步的抗腫瘤活性和潛在的總生存期益處。

2、這些初步結(jié)果為注射用綠原酸在治療復發(fā)膠質(zhì)瘤中的潛在臨床應用提供了依據(jù),并建議在未來的II期臨床試驗中進一步驗證其療效。

 

這篇文章通過I期臨床試驗的數(shù)據(jù),展示了注射用綠原酸在治療復發(fā)高級別膠質(zhì)瘤中的潛力,并為未來的研究提供了方向。

 


文獻鏈接

Phase I study of chlorogenic acid injection for recurrent high-grade glioma with long-term follow-up
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